液氩是将高纯氩气压缩成液态气,储存于杜瓦罐中

压缩空气氩气气路要保持洁净清洁，这样才能保证样品被完全激发，是分析结果达到更准确，但也不可避免氩气气路有污染的情况，一般主要有以下几种途径：1.氩气纯度达不到高纯氩的状态，这样就不能使试样激发甚至打白点根本激发不起来，2.氩气气路泄漏，使氩气流散到空气中，或有空气渗透到气路内导致氩气纯度降低，3.由于激发台内的激发聚积物太多而影响到氩气得流畅，导致气路堵塞，影响分析鉴于以上情况我们要尽可能的准备正规厂家生产的高纯氩气以供仪器使用，及时检查氩气气路是否连接好确保没有泄漏情况，定期清理火花台内部灰尘和吹通废氩流出气路的蓝色PUC管，定期更换水瓶中的水，把各种隐患排除，以确保光谱仪能正常工作。气路好坏的判断：一般可以从三方面着手1.激发废旧试样，看点子是否激发正常（中间有金属光泽，四周有黑色固体放电物痕迹），则说明氩气比较好，如果激发不好或根本就打的白点子，则氩气不好，需更换，2.激发完废旧试样，打开“显示选择”下拉菜单中的：“原始强度”，看FeR（CuR……）的原始强度是否和原来的数值相近（一般控制在±15%），就说明试样激发好了，氩气比较好，否则氩气不好。3.看“显示选择”下拉菜单中的“元素浓度”，连续激发几点，看数据的稳定性，如果稳定，则氩气比较好，否则不好。鉴于以上种种因素，氩气对光谱仪工作至关重要，希望用户能够按照厂家要求购置合格的高纯氩气，以确保生产产品的质量。三、激发室：激发室实质上就是一个氩气冲洗激发室，是由一个电极柱，电极、聚四氟乙烯套、火花架、火花台板和一个铸铝台构成，是光谱仪的重要组成部分之一，其主要作用是用来把样品激发出来的元素的复合光以提供给光栅进行分光变成单色光。激发室内的空腔中，由于试样的激发而残留的黑色沉积物，这种物质是导体，能够把电极柱和周围的铸铝连通构成导电电路，导致仪器不能正常工作，因此要定期清理里面的沉积物质。其操作方法如下：1.要关闭光源按钮，2.把火花台盖板上面的四个内六角螺丝用扳手松开（要对角线的方向对称松开），3.把火花台盖板反过来放在桌面上，小心别碰倒地上，否则就不能用了，4.把火花台罩卸下来放在椅子上，5.把火花台下面的蓝色废气管拔下来，清理干净并吹通，6.把火花台前面的白色胶螺丝拧下来，7.用吸尘器把激发台内的沉积物清理干净，8.用毛刷把火花台板上的灰尘轻轻刷掉，注意：别碰到上面的挡光片，否则会改变光的原始强度，9.把火花台板放好，用极距规的长端放在火花台板上的孔内，目的是确定电极和火花台板的中心空，10.把火花台板的四个螺丝拧紧（对角线方向），11.用电极扳手从白色胶螺丝的孔伸进去，把固定电极的顶丝松开，是电极松开，12.用极距规的短端把电极顶下去，使其表面和火花台面完全接触，不松开，13.用电极扳手把电极固定好，14.把白色胶螺丝用螺丝刀拧紧，15.把蓝色废气管插好，16.把火花台罩上好，17.用试样把火花台孔盖好，放下火花台架压好，18.把光源按钮打开，19.点“氩气冲洗”，冲洗氩气两分钟停止。按照上述步骤就把火花台清理干净了，然后再作其它工作。火花台盖板的要求：1.火花台盖板要求表面平整，用试样表面盖住，不能漏气，否则影响仪器的分析准确性，2.火花台盖板要经常用干净的布擦试，保持其洁净，3.在放试样时，要拿住火花台架，不能掉下来把火花台盖板砸坏，如果砸坏了就要更换一块，否则会影响分析的真实性。4.清理火花台时，取、放火花台板时要轻拿轻放，千万不要掉在地上或用重的物品压住，否则会导致其发生形变而表面不平整。

普通气体供应商　　2、仪器向下正对着被测物体，保持一定的距离，探头为25deg，视场角，根据地面视场范围计算探头距离地面高度，以便获取平均光谱　　3、每次地物光谱测量前，对准标准参考板进行定标校准，得到接近100％的基线，然后对着目标地物测量；为使所测数据能与卫星传感器所获得的数据进行比较，测量仪器均垂直向下进行测量。　　4、探头定位时必须避免阴影，人应该面向阳光，避免自身阴影落在目标物上，这样可以得到一致的测量结果。野外大范围测试光谱数据时，需要沿着阴影的反方向布置测点。天气较好时每隔几分钟就要用白板校正1次，防止传感器响应系统的漂移和太阳入射角的变化影响，如果天气较差，校正应更频繁。校正时白板应放置水平。　　5、不要穿带浅色、特色衣帽，如果穿戴白色、亮红色、黄色、绿色、蓝色的衣帽，就会改变反射物体的反射光谱特征。当使用翻斗卡车或其他平台从高处测量地物目标时，要注意避免金属反光，或用黑布包住反光部位。操作近红外光谱仪的注意事项　　近红外光谱仪主要广泛应用于对液体状样品的化学、物理性质作定量分析，由于仪器在常规光纤中有良好的传输性，且仪器简单、分析速度快、对样品不会造成破坏、测试时对样品需求小等优点，在在线分析中得到广泛使用。　　在操作近红外光谱仪的过程中要注意以下事项：　　1、近红外光谱区范围为780~2526nm，是介于可见光和中红外光之间的电磁波，在检测样品前首先要了解测试光谱的范围。　　2、在使用前还要对仪器进行校正，近红外光谱仪的校正相对比较麻烦，为了得出准确的数值，一般需要80个以上的代表性样品用来进行校正，这一步骤通常称为模型建立。

高纯氧气专业生产厂家不能用其它塞子代替专用罐盖，更不能使用密封的塞子，以免液氩持续蒸发，而形成的氩气压力增高而导致容器的损坏储存于通风库房，远离火种、热源、气瓶应有防倒措施。大于10立方米低温液体储槽不能放在室内。液氩是将高纯氩气压缩成液态气，储存于杜瓦罐中。液氩使用时放出的是气相的，液氩储存在杜瓦罐中会有一个自然增压的过程，当它的压力过高时杜瓦罐会进行泄压，在这个自然增压和泄压的过程中，氩气很容易就被释放了。氩气在一定的条件下会对人体造成伤害，高纯液氩如果发生泄露对人体的危害将会更大，因此在使用高纯液氩的时候一定要按照规范的程序来，如果随意的操作极容易对人体造成不可挽回的损伤，在操作的过程中切忌随意使用，随意操作。高纯液氩在运输过程中是禁止与可燃性气体同时运输的，明火和热源禁止接触液氩，只有规范化的操作才能保证。文章内容来源于网络，如有问题，请与我们联系！。

氧气瓶另外，小内径铜管的气体吹向面积小，气体吹力较大，也易导致焊缝成形不稳定3、保护气不纯导致焊缝局部氧化，表面发黄：由于铝合金化学性质较活泼，在高温下极易氧化，因而焊接铝合金滤清器时保护气要采用高纯氩气（纯度99.99%），采用纯氩（纯度99.9%）保护时，由于高温焊接时气体杂质的侵入，也会导致焊缝局部氧化，甚至焊接不良，如图6所示。图6保护气不纯导致的焊缝不良。

氮气发生器矩形靶结构简单，通用性很强，适于大面积镀膜。

首先，消化部分采用了井式电加热装置，使样品在消化管内取得消化效果和最短的消化时间选购的时候也建议可以根据产品的应用来参考。用于测定物质中的含氮量，可在、农、林、食品、饲料、烟草、化工、医药，生化等部门广泛应用，该机采用微型计算机控制液晶显示，汉英模式转换，人机界面良好，使操作更简化。可自动完成蒸馏、滴定、计算等测定全过程，并自动显示及打印测定结果。蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化，使蛋白质分解，分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定，根据酸的消耗量乘以换算系数，即为蛋白质含量。检测原理为:取样-gt，消化-gt，蒸馏-gt，滴定-gt，计算测定样品中蛋白含量的定氮仪是根据凯氏原理而设计制造的，仪器由蒸馏器和消化炉组成，分别完成被测样品的消化和蒸馏的操作步骤；通过样品最终的蒸馏滴定液计算出被测样品的蛋白质含量。凯氏定氮仪用凯氏方法检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氨、蛋白质氮含量、酚、挥发性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相当好的性价比，非常适合实验室及检验机构常规检测。广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。

人工形式下：加硼，加碱和蒸馏吸收三个进程能够独自人工操作，体积，时刻自行操控，满足专业用户需求2.大屏幕点阵式液晶显示，全中文菜单，触摸式按钮，操作简捷方便。3.主动式蒸馏操控、主动加水、主动水位操控、主动停水和水压过低报警。4.各种安全维护：消化管安全门设备，蒸汽发生器缺水报警。5.可存储操作程序。6.仪器外壳选用特制喷塑钢板，工作区域选用ABS防腐板及不锈钢底板。7.防化学试剂腐蚀和机械损坏外表，耐酸耐碱。8.水位检测、低水位报警，主动断电。9.标配里不含消化炉，消化炉为选配，主张选择C型消化炉。化学发光定氮仪系统采用化学发光法测定总氮含量，提高了kang杂质干扰的能力，避免了电量法对滴定池的繁锁操作和因此带来的不稳定因素，使得仪器的灵敏度大为提高。系统关键部件采用jin口器件，使得整机性能有了可靠的保证。

　　　　⑤附件：主要包括置于炉体底部的16kW60℃水加热器、电离真空计、8m3的中性气体储存罐、液压装载小车、加热室维修架、氦质谱检漏仪　　　　设备自动化程度高。设备启动后，机械泵s*先对抽气管道预抽真空3min～5min（由时间继电器控制），然后自动对真空室抽真空。当炉内压力达到6.6Pa以后，又自动转换（机械泵一油尘分离器一扩散泵）对真空室抽真空。当炉内压力达到工艺要求时便开始升温。伊普森程序器自动控制加热速率、保温温度、保温时间。设备在未启动前，按照工艺规程操作，当炉内压力达到要求之后，则自动进行加热一保温程序。保温结束后按三种方式（真空冷却、气体冷却、风扇冷却），五种冷却速率（真空冷却，气体回火冷却速率、气体淬火冷却速率、风扇回火冷却速率、风扇淬火冷却速率）自动冷却。保护和连锁系统相当完善，任何一部分发生故障都能自动停机，同时发出声和光的报警信号，便于查找故障。例如4times，104Pa触点确保风扇电机在低压下不烧毁。　　　　设备维修方便。